Las plantas de cannabis contienen decenas de compuestos activos y cannabinoides conocidos y que se encuentran en flores, hojas y tallos. Los científicos ya han identificado más de 100 cannabinoides dentro de la planta de cannabis. Se ha demostrado que los cannabinoides previenen las náuseas, vómitos, dolor en pacientes con cáncer, es un tratamiento para la migraña e inhiben el crecimiento de células cancerígenas, por nombrar sólo algunos de los muchos beneficios terapéuticos.
Ácido Tetrahydrocannabinolico (THCA)
El THCA es un componente principal del cannabis. El THCA se convierte en Δ9-THC durante la combustión, vaporización y el calentamiento a una temperatura adecuada. El THCA, CBDA, CBGA, y otros cannabinoides son en la forma de ácido y son los más COX-1 y COX-2, contribuyendo de este modo a los efectos anti-inflamatorios de cannabis. El cannabinoide también tiene efectos antiproliferativos y antiespasmódico.
El tetrahidrocannabinol (THC)
El cannabinoide más frecuente en la marihuana, el THC es el que produce la mayoría de los efectos psicoactivos conocidos del cannabis. El THC actúa como un CB1 y CB2 parcial agonista. Este compuesto es un analgésico suave y estudios e investigaciones han demostrado que también tiene actividad antioxidante.
Ácido Cannabidiólico (CBDA)
El CBDA como el THCA es un componente principal del cannabis con niveles elevados de CBD. El CBDA inhibe selectivamente la enzima COX-2, lo que contribuye a los efectos anti-inflamatorios de cannabis.
El cannabidiol (CBD)
El CBD tiene un enorme potencial médico. El cannabidiol cuando se distribuye específicamente para tratamiento de enfermedades es más eficaz cuando tiene relación con el THC . El CBD actúa como un antagonista CB1 y CB2, pero tiene una baja afinidad de unirse a ellos. Esto sugiere que el mecanismo de acción del CBD está mediado por otros receptores en el cuerpo y cerebro.
El cannabinol (CBN)
El CBN es un cannabinoide psicoactivo ligeramente que se produce a partir de la degradación del THC. En las plantas por lo general hay poco CBN. El CBN actúa como un antagonista débil tanto del CB1 y CB2, pero con mayor afinidad por el receptor CB2 que el receptor CB1. La degradación del THC a CBN es a menudo descrita como un efecto sedante y causa somnolencia.
El cannabigerol (CBG)
Cannabinoide no psicoactivo que actua como un antibacteriano que puede cambiar los efectos generales de la marihuana. El CBG es conocido por matar o frenar el crecimiento de bacterias, reducir la inflamación, especialmente en la forma de un ácido CBGA inhibiendo el crecimiento de tumor / cáncer y estimulando el crecimiento óseo. Actúa como un antagonista del receptor CB1 con baja afinidad. Los científicos aún no están seguros de si el CBG promueve o inhibe la actividad de los receptores CB2.
El cannabicromeno (CBC)
El CBC es más común en las variedades tropicales de cannabis. Si el CBD es conocido para aliviar el dolor, reducir la inflamación, inhibiendo el crecimiento de tumor / cáncer y estimulando el crecimiento óseo. El CBC no sólo tienen sus propias ventajas, parece que, actuando conjuntamente con otros cannabinoides provoca sinergia, lo que significa que un mayor efecto terapéutico puede haber cuando trabaja con otros cannabinoides.
El Tetrahidrocannabivarina (THCV)
El THCV es un cannabinoide que se encuentra en concentraciones más bajas en determinadas variedades de cannabis. La única diferencia estructural entre el THCV y el THC es la presencia de otro grupo de carbón por molécula. Aunque este cambio puede parecer sutil, hace que el THCV provoque otros efectos que el THC. Estos efectos incluyen la reducción de los ataques de pánico, un supresor del apetito y estimula el crecimiento óseo. El THCV actúa como un antagonista del receptor CB1 y un agonista parcial del receptor CB2.
El cannabidivarina (CBDV)
Como el THCV, el CBDV es muy diferente estructuralmente. El CBDV es un precursor para la biosíntesis de THCV cannabinoide psicoactivo. Aunque la investigación sobre el CBDV está todavía en su infancia, estudios recientes han arrojado resultados prometedores en el tratamiento de la epilepsia. Esto es debido a sus efectos sobre los receptores TRPV1 y la modulación de la expresión génica.
