La activación de los receptores cannabinoides del cuerpo a través de infusión espinal es eficaz en el bloqueo del dolor, de acuerdo con un nuevo estudio publicado por la revista Regional Anesthesia and Pain Medicine.
“Se sabe que los receptores cannabinoides (CB1R / CB2R) juegan un papel importante en la transmisión del dolor”, comienza el abstracto del estudio. “En este estudio, hemos investigado los efectos de la infusión intratecal continua de agonistas CB1 / 2R en el modelo de dolor L5/6 ligadura del nervio espinal” La infusión intratecal es una forma de administración de los medicamentos a través de una inyección en el canal espinal, o en el espacio subaracnoideo para que llegue el líquido cefalorraquídeo. El A / 2R agonista de CB1 es algo que activa los receptores cananbinoides y que se hace de forma natural por el cannabis y cannabinoides.
Bajo anestesia con isoflurano, “Las ratas recibieron en la ligadura del nervio e intratecal el catéter conectado a una bomba de infusión”. Después de la cirugía, la solución salina y tres formas de los agonistas del receptor de cannabinoides se dieron por vía intratecal durante 7 días. Las sensibilidades mecánicas y térmicas de la pata trasera de la rata se determinaron por el pelo von Frey y las pruebas de calor radiante. La expresión CB1 / 2R y los niveles de la proteína CB1 / 2R, Iba1, proteína ácida fibrilosa glial y factor de necrosis tumoral α fueron examinados por el estudio de inmunofluorescencia y Western Blot.
Según los investigadores, la post ligadura del día 7, las ratas que recibieron los agonistas de los receptores de cannabinoides “tenían los umbrales de retirada media significativamente mayores (6,8 8,4 y 10,2 g) y latencias (6.3, 7.3 y 9.1 segundos) que las ratas tratadas con solución salina (1,7 g, 2,2 segundos)”. En adición; “Agonistas de los receptores de cannabinoides inducidos por ligadura mejoraron el nervio sobre regulación de receptor de cannabinoides en la médula espinal y en la raíz dorsal ganglio”. El tratamiento con dos de los tres agonistas “redujeron marcadamente el nervio inducido por la regulación de la ligadura de Iba1, proteína ácida fibrilosa glial y factor de necrosis tumoral α en la médula espinal.”
Los investigadores concluyen que; “La infusión intratecal continua de agonistas CB1 / 2R provoca la antinocicepción [acción o proceso de bloqueo de la detección de un estímulo doloroso o perjudicial por las neuronas sensoriales] en el modelo de dolor. Los mecanismos podrían involucrar a sus acciones sobre las neuronas y células gliales. El CB2R, pero no el CB1R, parece jugar un papel importante en la regulación de la neuroinflamación del nervio inducida por la lesión “.
El estudio completo, e-publicado por delante de la impresión por el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos, se puede encontrar haciendo clic aquí .
